altogen納米粒體(ti) 內(nei) 轉染試劑

Nanoparticle In Vivo Transfection Reagent

納米粒體(ti) 內(nei) 轉染試劑

$545.00 – $3,265.00

altogen體(ti) 內(nei) 轉染試劑盒

altogen 5030

altogen 5031

基於(yu) 納米顆粒的體(ti) 內(nei) 轉染試劑盒

小RNA（siRNA、microRNA、mRNA）和質粒體(ti) 內(nei) 傳(chuan) 遞試劑

管理方式：

全身靜脈注射

腫瘤內(nei) 直接注射

Altogen納米顆粒體(ti) 內(nei) 轉染試劑

通過尾靜脈給藥，有效地輸送到大腦、心髒、肺、肝、胰腺、腎髒和多種腫瘤類型

在小鼠（BALB/c、裸鼠、NOD/SCID）和Sprague-Dawley大鼠中進行功能測試

配合物在血清中穩定16小時。適用於(yu) 質粒和siRNA共注射

通過直接皮下腫瘤注射（各種腫瘤類型）有效地傳(chuan) 遞siRNA和p

毒性小。細胞因子表達和其他安全性生物標誌物無明顯變化

下載基於(yu) 納米顆粒的體(ti) 內(nei) 轉染協議：[PDF][Word]

下載基於(yu) 納米粒子的體(ti) 內(nei) 轉染工具的PowerPoint演示文稿：[PPT]

由Altogen Biosesystems公司開發和製造

數據

腦轉染。RNA和生物分子向小鼠腦組織和膠質母細胞瘤腦腫瘤的傳(chuan) 遞。

Altogen-納米粒子-InVivo-轉染-Kit-Catalog-5032-3

圖1。全身給藥（i.v.）納米顆粒體(ti) 內(nei) 轉染試劑，結合80μg化學修飾siRNA靶向層粘連蛋白A/C mRNA或幹擾序列非沉默siRNA對照（或編碼層粘連蛋白A的p表達載體(ti) ）並遵循推薦的轉染方案。將納米顆粒結合RNA/複合物恒壓注入NOD/SCID小鼠（Altogen Labs建立的原位膠質母細胞瘤異種移植模型）尾靜脈注射。一次注射後72小時後，將腦和腦腫瘤組織勻漿並在添加蛋白酶抑製劑雞尾酒的RIPA緩衝(chong) 液中裂解。采用高靈敏度BCA蛋白分析法對每個(ge) 樣品的蛋白質濃度進行標準化。使用自動化western blot係統WES進行定量免疫印跡分析椎板蛋白A表達水平的變化。將對比度設置為(wei) 白色-100和黑色4000以進行標準化采集的圖像。用幹擾非沉默siRNA處理的小鼠作為(wei) 對照。采用Compass軟件進行統計分析。技術複製品（n=10）。生物複製（n=5）。P值<0.01

Altogen-納米粒子-InVivo-轉染-Kit-Catalog-5032-1

圖2。靜脈注射納米顆粒體(ti) 內(nei) 轉染試劑，結合80微克化學修飾siRNA靶向層粘連蛋白A/C mRNA或幹擾序列非沉默siRNA對照（或編碼層粘連蛋白A的p表達載體(ti) ），並遵循推薦的轉染方案。將納米顆粒結合的RNA/複合物在常壓下注入NOD/SCID小鼠尾靜脈。在*注射後72小時，脾和腎組織勻漿並在添加蛋白酶抑製劑雞尾酒的RIPA緩衝(chong) 液中裂解。采用高靈敏度BCA蛋白分析法對每個(ge) 樣品的蛋白質濃度進行標準化。采用westernblot-WES係統定量免疫印跡分析層粘連蛋白A的表達變化。將對比度設置為(wei) 白色-100和黑色4000以進行標準化采集的圖像。采用Compass軟件進行統計分析。技術複製品（n=10）。生物複製（n=5）。P值<0.01 Altogen-納米粒子-InVivo-轉染-Kit-Catalog-5032-4

圖3。靜脈注射納米顆粒體(ti) 內(nei) 轉染試劑，結合80微克化學修飾siRNA靶向層粘連蛋白A/C mRNA或幹擾序列非沉默siRNA對照（或編碼層粘連蛋白A的p表達載體(ti) ），並遵循推薦的轉染方案。將納米顆粒結合的RNA/複合物在常壓下注入NOD/SCID小鼠尾靜脈。一次注射後72小時後，肺和心髒組織勻漿並在添加蛋白酶抑製劑雞尾酒的RIPA緩衝(chong) 液中裂解。采用高靈敏度BCA蛋白分析法對每個(ge) 樣品的蛋白質濃度進行標準化。采用westernblot-WES係統定量免疫印跡分析層粘連蛋白A的表達變化。將對比度設置為(wei) 白色-100和黑色4000以進行標準化采集的圖像。采用Compass軟件進行統計分析。技術複製品（n=10）。生物複製（n=5）。P值<0.01 Altogen-納米粒子-InVivo-轉染-Kit-Catalog-5032-2

圖4。靜脈注射納米顆粒體(ti) 內(nei) 轉染試劑，結合80微克化學修飾siRNA靶向層粘連蛋白A/C mRNA或幹擾序列非沉默siRNA對照（或編碼層粘連蛋白A的p表達載體(ti) ），並遵循推薦的轉染方案。將納米顆粒結合的RNA/複合物在常壓下注入NOD/SCID小鼠尾靜脈。一次注射後72小時後，肝和胰腺組織勻漿並在添加蛋白酶抑製劑雞尾酒的RIPA緩衝(chong) 液中裂解。采用高靈敏度BCA蛋白分析法對每個(ge) 樣品的蛋白質濃度進行標準化。采用westernblot-WES係統定量免疫印跡分析層粘連蛋白A的表達變化。將對比度設置為(wei) 白色-100和黑色4000以進行標準化采集的圖像。采用Compass軟件進行統計分析。技術複製品（n=10）。生物複製（n=5）。P值<0.01
體(ti) 內(nei) 轉染試劑小鼠肺、肝、心、腦腫瘤無粒子轉染試劑小鼠大鼠
圖5。按照推薦的方案，全身給藥（i.v.）結合靶向層粘連蛋白A/C mRNA的siRNA或非沉默對照siRNA的基於(yu) 納米粒子的體(ti) 內(nei) 試劑。*注射後48小時收集組織並分離RNA。采用qRT-PCR方法檢測標本層粘連蛋白A/C基因表達水平。核糖體(ti) RNA水平用於(yu) 使層粘連蛋白A/C數據正常化。數據為(wei) 平均值±標準差（n=6）。
ALTOGEN®體(ti) 內(nei) 轉染試劑盒提供現成的轉染協議，無需進行大量的轉染優(you) 化實驗。在Altogen的轉染資源中閱讀更多關(guan) 於(yu) 轉染技術的信息。
納米轉染試劑引用文獻：
自然生物技術。2011年29（4）：341-5。阿雷維納等人給老鼠的大腦
心血管研究。2016110（1）：30-39。肺動脈高壓大鼠右心室凋亡和收縮的調節因子。Zungu Edmondson等人[PDF]
高血壓2015。65（6）：1307-1305。缺氧非依賴性上調胎盤缺氧誘導因子-1基因表達…Iriyama T等[PDF]
糖尿病。2015年8月；58（8）：1949–1958年。沉默miR-195可減輕C57BL/6小鼠糖尿病性心肌病。鄭等[PDF]
摩爾細胞心髒病學雜誌。2015年1月；0:174–185。Netrin-1通過一氧化氮依賴性的NOX4活化減弱和NOS.Siu等的重聯，消除缺血再灌注誘導的心肌線粒體(ti) 功能障礙[PDF]
腦血流代謝雜誌。2017年7月；37（7）：2359-2367。抑製Src家族激酶可改善腦室出血或腦室內(nei) 凝血酶後的認知功能。Liu等人
自然醫學。2016年22日，1131–1139年。長的非編碼RNA Chaer定義(yi) 了心肌肥大的表觀遺傳(chuan) 學檢查點。Wang等人[PDF]