bioenno 003027說明書(shu)
甲基綠溶液（貨號 003027）
（僅(jin) 限實驗室使用，儲(chu) 存在 2-25 ºC）
甲基綠是一種核複染劑，可將細胞核染成淺綠色。Bioenno Methyl Green Solution可應用於(yu) 常規組織切片、組織化學、免疫組織化學、原位雜交或高爾基體(ti) 染色已完成的切片，以及培養(yang) 細胞。Bioenno 配製的溶液已用氯仿純化，並證明可在用 3,3'-二氨基聯苯胺 (DAB) 或聯苯胺2鹽酸鹽 (BDHC) 顯影的免疫組織化學切片上產(chan) 生出色的細胞核染色。染色可在室溫（18-25ºC）下進行，通常需要 1-5 分鍾。大多數情況下不需要區分。這種複染液適用於(yu) 非水性封固劑。
甲基綠溶液與(yu) Bioenno DAB 和 DAB-Co 底物試劑盒一起使用
(A) 用甲基綠溶液染色的切片。(B) Bioenno DAB 底物試劑盒首先用於(yu) 開發免疫反應產(chan) 品（棕色），然後進行甲基綠複染。(C) DAB-Co 試劑盒用於(yu) 培養(yang) 免疫反應性神經元（藍黑色），然後進行甲基綠複染。所有圖像均取自成年小鼠的大腦。低溫恒溫器部分的厚度為(wei) 20 µm。
保修期：自購買(mai) 之日起 12 個(ge) 月。
退貨政策： Bioenno Tech 對本產(chan) 品的退貨政策是自購買(mai) 之日起 90 天。
提供的試劑：
甲基綠：250 毫升塑料瓶中的溶液。甲基綠是一種核複染劑，可將細胞核染成淺綠色。該溶液已用氯仿純化。
使用說明：
(A) 具有完整免疫組織化學 (IHC/ICC)、原位雜交 (ISH) 或高爾基體(ti) 染色的切片：
完成 IHC/ICC、ISH 或高爾基體(ti) 染色，並將組織切片安裝在粘性顯微鏡載玻片上。在室溫 (RT, 18-25ºC) 下風幹載玻片。
在 0.01 M PBS-T 中清洗幹燥的載玻片 1-5 分鍾，然後在 dH2O 中衝(chong) 洗 1-3 秒。
單個(ge) 載玻片染色：將載玻片放在水平表麵上，然後將溶液塗在切片上。確保這些部分*被溶液覆蓋。根據所需的強度和組織類型，在 RT 中孵育切片 1-5 分鍾。孵育後，用 dH2O 洗掉多餘(yu) 的複染溶液。
在顯微鏡下檢查染色切片以獲得效果。
最宜時間應由研究人員確定。某些特定組織可能需要更長的孵育時間。
該解決(jue) 方案可以重複使用。如有必要，在使用前用 0.2-0.4 µm 注射器型過濾器或 WhatmanTM 濾紙過濾溶液。為(wei) 增強染色強度，染色前可將溶液加熱至 40~45ºC。
如果需要，在幾秒鍾到幾分鍾內(nei) 區分試劑盒中提供的酸性乙醇或 70% 乙醇的切片，並在顯微鏡下檢查以獲得最宜結果。用 dH2O 洗掉乙醇。
細胞成分和背景的染色強度在酸性乙醇或 70% 乙醇中迅速降低。
如果染色較淺，隻需重新塗抹複染液並再次孵育切片。
將載玻片風幹，然後直接在 100% 乙醇中脫水切片 1-2 次，每次 3-5 分鍾。在二甲苯或二甲苯替代品中清除，2-3 次變化，每次 3-5 分鍾。帶有 Permount® 安裝介質的蓋玻片。
對於(yu) 厚高爾基染色切片，可能需要更長的脫水和清除時間。
(B) 常規組織切片：
切片應安裝在明膠塗層或帶正電荷的載玻片上。石蠟包埋切片應在染色前脫蠟。
風幹切片/幻燈片。在 0.01 M PBS-T 中清洗載玻片 1-5 分鍾，然後在 dH2O 中衝(chong) 洗 1-3 秒。
如上所述，在複染溶液中染色 1-5 分鍾。
如果需要，在酸性乙醇或 70% 乙醇中區分幾秒鍾到幾分鍾，然後用顯微鏡檢查以獲得最宜結果。
在 100% 乙醇中脫水，在二甲苯或二甲苯替代品中澄清，並用上述非水封固劑蓋玻片。
儲(chu) 存、安全和操作注意事項：
將溶液儲(chu) 存在 2-25ºC 並避免強光直射。
該解決(jue) 方案僅(jin) 用於(yu) 體(ti) 外研究，不適用於(yu) 藥物、診斷或其他用途。
該溶液包含的試劑與(yu) 皮膚接觸、吸入或攝入可能有害。不要用嘴吸管。采取普通預防措施，避免吸入和接觸皮膚和眼睛。如果接觸，請立即用大量水衝(chong) 洗並就醫。如果吞食，用水漱口並立即就醫。
在化學罩下進行實驗。穿戴合適的防護服、手套和眼/麵保護裝置。完成實驗後*洗手。
可應要求提供材料安全數據表 (MSDS)。
腦組織、樹突、樹突棘、GFP、 gfp、 高爾基 考克斯、 高爾基體(ti) 浸漬、 高爾基體(ti) 染色、 高爾基體(ti) 方法、浸漬、快速 高爾基體(ti) 、脊柱、染色、超級 高爾基體(ti) 、超級高爾基體(ti) 、突觸
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