LPS Extraction Kit

描述

一種可以分離/純化存在於(yu) 革蘭(lan) 氏陰性菌外壁上的LPS的產(chan) 品

• 革蘭(lan) 氏陰性菌中LPS的分離/純化

• 酚水法提取LPS

• 有效去除蛋白質和核酸等汙染物

• 高效、簡單的LPS萃取產(chan) 品

•提取LPS的整個(ge) 過程在長達60分鍾內(nei) 完成

LPS提取試劑盒是一種可以分離/純化存在於(yu) 革蘭(lan) 氏陰性細菌外細胞壁上的LPS的產(chan) 品。一般來說，革蘭(lan) 氏陰性細菌除了在細胞包膜外層中的磷脂和蛋白質外，還具有稱為(wei) 脂多糖（LPS）的單獨結構，並且每種細菌具有不同的特征。已知這種LPS在細菌生長和存活中起重要作用，特別是在宿主和寄生蟲之間的相互作用中。此外，LPS被認為(wei) 與(yu) 免疫反應密切相關(guan) ，例如在應用膿毒性休克時通過分泌內(nei) 毒素引起外周血管塌陷，並且對於(yu) 毒性病理生理學反應也很重要。每種細菌的LPS提取模式是不同的，通過這種方式，細菌被係統地分離。如前所述，細菌內(nei) 毒素通常存在於(yu) 革蘭(lan) 氏陰性細菌的外壁上，並且在細菌活著時不表達，而是在細菌增殖或死亡時通過破壞細胞壁釋放到外部。天然內(nei) 毒素由LPS，蛋白質和磷脂組成。它本質上非常穩定，耐熱，帶負電，分子量大（超過1，000，000道爾頓）。通常，用Trichloroacetic acid，丁醇或EDTA提取蛋白質以除去脂質相關(guan) 蛋白質（LAP），並使用苯酚提取磷脂。通常，如果您嚐試提取LPS，則可以獲得每個(ge) 細菌幹重約1-4%的LPS。由於(yu) LPS提取試劑盒基於(yu) 苯酚水法，因此它使細胞毒素中的蛋白質變性，並通過以水層和苯酚層之間的沉澱物形式使其變性來除去它。由於(yu) 脂質由苯酚/氯仿級分分離，因此隻能快速輕鬆地提取高LPS。

應用

01 液化石油氣的組成和結構研究

02 細菌的係統發育研究

03 抗生素靶點研究

04 LPS抑製藥物設計研究

05 碳水化合物抗原免疫反應研究

套件內(nei) 容

裂解緩衝(chong) 液 100 毫升 x 1 歐元

純化緩衝(chong) 液 80 毫升 x 1 歐元

技術參數

低磷脂提取的產(chan) 量

應變液化石油酸產(chan) 量（微克）蛋白質汙染*

鼠傷(shang) 寒沙門氏菌 200 ~ 400 < 0.2微克

腸炎鏈球菌 90 ~ 250 < 0.2微克

鱗毛蕨 150 ~ 450 < 0.2微克

大腸杆菌（野生型） 220 ~ 490 < 0.2微克

大腸杆菌 （O：055） 260 ~ 510 < 0.2微克

大腸杆菌 （O：111） 220 ~ 500 < 0.2微克

大腸杆菌 （O：1） 180 ~ 380 < 0.2微克

大腸杆菌 （O：2） 180 ~ 380 < 0.2微克

使用LPS提取試劑盒從(cong) OD600的每個(ge) G（-）菌株中提取LPS後，使用Purpald測定法對提取的LPS進行定量，結果證實了上述提取效率。另一方麵，使用我們(men) 的SMART微BCA測定試劑盒觀察到蛋白質的存在，並確認汙染小於(yu) 0.2μg。

從(cong) 各種菌株中提取的LPS的條帶圖案

泳1 ：鼠傷(shang) 寒沙門氏菌 2 ： 腸炎

南道 3 ： 大腸杆菌 （O055） 泳4 ： 大腸杆菌 （O111）

泳道 5 ： 南镓草泳道 6 ： S. 腸炎

泳7 ： 鼠傷(shang) 寒沙門氏菌 泳8 ： 大腸杆菌 （野生大腸杆菌）

泳9 ： 大腸杆菌 （O111） 泳道 10 ： 大腸杆菌 （O2）

由於(yu) 從(cong) 各種類型的革蘭(lan) 氏陰性細菌中提取LPS的SDS-PAGE後銀染色，根據作為(wei) 多聚體(ti) 存在的LPS的特征和多聚體(ti) 的數量，觀察到梯形圖形式的條帶圖案。觀察到模式存在差異。

產(chan) 品詳情

名稱   LPS Extraction Kit

編號   17141

品牌   intronbio