invivoscribe 特約代理

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"美國Invivoscribe公司致力於(yu) 通過為(wei) 分子診斷、血液病學研究診斷和c合成提供高品質、可信賴、*的產(chan) 品來提高世界醫療保健的水平。1995年，在擁有體(ti) 內(nei) c合成技術的基礎上Invivoscribe公司成立了。這種體(ti) 內(nei) c合成技術能在活細胞和組織中使不穩定的分子信 使RNA轉化為(wei) 穩定存在的c，從(cong) 而提高了c產(chan) 物的質量和多產(chan) 性，避免了通過RNA提取在體(ti) 內(nei) 合成c的困難和缺點。 Invivoscribe提供了全麵的依靠PCR技術的基因重組、染色體(ti) 轉位、基因突變的檢測試劑和對照。客戶遍布在世界各製藥和生物技術行業(ye) 、醫學 中心、癌症研究中心和分子檢測中心等領域。Invivoscribe研究的體(ti) 內(nei) 診斷產(chan) 品是用於(yu) 白血病、淋巴瘤和淋巴組織增生性疾病的診斷和分類。具體(ti) 檢測 指標有IgH基因重排、TCRB/TCRD/TCRG基因重排、BCL1/JH轉位、BCR/ABL轉位、FLT3突變以及PML/PARα轉位等。作為(wei) 優(you) 選試驗的組織，Invivoscribe公司為(wei) 製藥行業(ye) 的發展提供檢測和其他服務，同時也為(wei) 特異性分析平台提供原始試劑。Invivoscribe的基因重組產(chan) 品和某些基因突變檢測產(chan) 品是*獲得的產(chan) 品。
產(chan) 品：Invivoscribe廠家發展了符合歐洲標準的體(ti) 外診斷產(chan) 品。"

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